数据 ID 084c2a74a69207f2 |
药品通用名 盐酸二甲双胍片 |
批准文号 国药准字H37021405 |
药品类别 化学药品 |
药品包装规格 0.25g*48片 |
剂型 片剂 |
给药方式 口服给药 |
生产企业 济南恒基制药有限公司 |
ATC 分类 XA10B |
ATC 名称 非胰岛素类降血糖药 |
是否原研药否 |
是否通过一致性评价否 |
上市许可人 济南恒基制药有限公司 |
生产地址 济南市章丘区龙泉大道6001号 |
上市批准时间 2020-04-17 |
药监局状态正常 |
是否国产药品否 |
条形码 6932274100053 |
医保药品编码 XA10BAE021A001010103968 |
药品禁忌 重大手术者禁用 肾功能不全者禁用 严重外伤者禁用 老年人慎用 严重感染者禁用 肺功能不全者禁用 哺乳期妇女禁用 严重心脏病患者禁用 酗酒者禁用 严重肺病患者禁用 维生素B12缺乏患者禁用 叶酸缺乏患者禁用 铁缺乏患者禁用 孕妇禁用 10岁以下儿童禁用 急性心肌梗死患者禁用 肝功能不全者禁用 心力衰竭患者禁用 乳酸性酸中毒史者慎用 2型糖尿病伴酮症酸中毒患者禁用 严重糖尿病并发症患者禁用 |
药品适应症 2型糖尿病 高胰岛素血症 |
药品成分 盐酸二甲双胍 |
成分 主要成份为盐酸二甲双胍 |
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。 |
适应症 用于单纯饮食控制不满意的Ⅱ型糖尿病病人,尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者,用本药不但有降血糖作用,还可能有减轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的患者,以减少胰岛素用量。 |
规格 0.25g |
用法用量 口服 成人开始一次0.25g,一日2~3次,以后根据疗效逐渐加量,一般每日量1~1.5g,最多每日不超过2g。餐中或餐后即刻服用,可减轻胃肠道反应。 |
不良反应 1.常见的有:恶心、呕吐、腹泻、口中有金属味。 2.有时有乏力、疲倦、头晕、皮疹。 3.乳酸性酸中毒虽然发生率很低,但应予注意。临床表现为呕吐、腹痛、过度换气、神志障碍,血液中乳酸浓度增加而不能用尿毒症、酮症酸中毒或水杨酸中毒解释。 4.可减少肠道吸收维生素B12,使血红蛋白减少,产生巨红细胞贫血,也可引起吸收不良。 |
注意事项 (1)本品为肠溶制剂,应整片吞服,不得咀嚼或掰开服用。 (2)既往有乳酸性酸中毒史者慎用。口服本品期间,应定期检查肾功能,以减少乳酸中毒的发生,尤其是老年患者更应定期检查肾功能。接受外科手术和碘剂X线摄影检查前患者应暂停止口服本品。 (3)肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害。因此有肝脏疾病者应避免使用本品。 (4)应激状态:在发热、昏迷、感染和外科手术时,服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良,在此时必须暂时停用本品,改用胰岛素。待应激状态缓解后恢复使用。 (5)对1型糖尿病患者,不宜单独使用本品(可与胰岛素合用)。 (6)应定期进行血液学检查。本品治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见。如发生应排除维生素B12缺乏。 (7)既往服用盐酸二甲双胍片治疗,血糖控制良好的2型糖尿病患者出现实验室化验异常或临床异常(特别是乏力或难于表达的不适)应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据,测定包括血清电解质、酮体、血糖、血酸碱度、乳酸盐、丙酮酸盐和二甲双胍水平,存在任何类型的酸中毒都应立即停用,开始其他恰当的治疗方法。 (8)单独接受盐酸二甲双胍片的患者正常情况下不会产生低血糖,但当进食过少,或大量运动后没有补充足够的热量,与其他降糖药联合使用(例如磺脲类药物和胰岛素),饮酒等情况下会出现低血糖,须注意。 (9)老年、衰弱或营养不良的患者,以及肾上腺和垂体功能低下,酒精中毒的患者更易发生低血糖。老年患者和服用β-肾上腺阻滞剂的患者的低血糖很难辨认,须注意。 (10)患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处,以及选择治疗的方式。也应知道同时控制饮食、规律运动的重要性,以及规律检测血糖、糖化血红蛋白、肾脏功能和血液学参数的重要性。 (11)须向患者解释乳酸酸中毒的危险性、症状和容易发生乳酸酸中毒的情况。当出现不能解释的过度呼气、肌痛、乏力、嗜睡或其他非特异性症状时,应立即停药,及时看医生。在二甲双胍治疗的初期常出现胃肠道症状,一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状,通常与药物本身无关,随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病造成的。 |
药物相互作用 1、与胰岛素合用,降血糖作用加强,应调整剂量。 2、本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用,可致出血倾向。 3、本品如与含醇饮料同服,可发生腹痛,酸血症及体温过低。 4、本品可与磺酰脲类口服降血糖药合用,具协同作用,但本品与磺酰脲类并用时,可引起低血糖。 |
贮藏 密封保存 |
有效期 24个月 |
执行标准 《中国药典》2015年版二部 |
儿童用药 10-16岁2型糖尿病患者使用本品的最高日剂量为1.8g。不推荐10岁以下儿童使用本品。 |
老年患者用药 65岁以上老年患者使用二甲双胍时,应谨慎,并定期检查肾功能。通常不用最大剂量。不推荐80岁以上的患者使用本品,除非肌酐清除率检查表明肾功能未降低。 |
孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠及哺乳期妇女禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。哺乳期妇女必须使用本品时,应停止哺乳。 |
药物过量 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
药代动力学 二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍结构稳定,不与血浆蛋白结合,以原形随尿液排出,清除迅速,血浆半衰期为1.7~4.5小时,12小时内90%被清除。本品一部分可由肾小管分泌,故肾清除率大于肾小球滤过率,由于本品主要以原形由肾脏排泄,故在肾功能减退时用本品可在体内大量积聚,引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒。 |